Researchers have identified mutations in the gene CD99L2 as a cause of a rare neurodegenerative disorder known as X-linked spastic ataxia, according to a study published in Nature Communications in February 2026

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网友评论

  • 资深用户

    写得很好,学到了很多新知识!

  • 行业观察者

    非常实用的文章,解决了我很多疑惑。

  • 行业观察者

    干货满满,已收藏转发。